第 270 章 记忆遗传 (第2/2页)
深潜者有29对染色体，这些染色体决定了深潜者能长成什么样。
然而，其中有两对染色体的样式非常奇怪，它里面的DNA足有40%以上都是编码蛋白质区域，你知道这意味这什么吗？”
人类的DNA中的编码蛋白质区域仅占基因组的一小部分，大约1.5%到2%，剩余的区域，长期以来被认为是非编码的，曾经被称为“垃圾DNA”。
别看生物书上那DNA跟拉拉链一样一拉就是两条分开的拉链，就觉得染色体上所有的DNA都参与了编码，实际上发挥编码作用的，也就这不到2%的片段。
不过现在随着研究的进行，这些非编码区域实际上具有多种生物学功能，比如会影响复制叉的稳定性和复制效率啦，有的甚至还能编码DNA，算是打破了固有认知。
因此，跟人类的DNA对比起来，深潜者这两对染色体上的DNA40%以上都是编码蛋白质区域的话，就有点恐怖了。
“这，也就意味着，这俩DNA存储了海量的遗传信息？”许晨凝重的说。
“这样的话，剩余的染色体又是做什么用的呢？”齐院士意味深长的说。
齐院士的话让许晨一愣。
染色体携带着遗传信息，深潜者虽然长得一言难尽，但是却不复杂，虽然多俩器官，但是也不至于不能理解，像是类似异形那种彻彻底底的奇行种，外星生物，或许才需要存贮海量的遗传生物信息，至于深潜者，抛开这俩有点特别的染色体，剩下的其实也够它们用了。
“也就是说，你们怀疑这两组染色体上的DNA就与遗传记忆有关？”
“不错，这些DNA非常特别，似乎并不参与基因的表达，仅仅只是用于存储信息，而深潜者边缘系统那个多出来的部分，或许就是用来读取这些DNA的。”
大脑记忆的存储涉及多个大脑区域，但海马体无疑是是记忆形成的最关键区域，尤其是在将短时记忆转化为长期记忆的过程中起着至关重要的作用。
随着时间的推移，长期记忆会逐渐从海马体转移到大脑皮层，如前额叶和前扣带回皮质等联合皮层区域。
而记忆的存储不仅限于特定的脑区，而是依赖于大脑中不同结构之间的网状连接，形成具有不同功能的神经环路。
如果这个东西就长在海马体上，它的作用应该类似于硬盘上的磁头，逐步的读取存储着遗传记忆的DNA，然后将这些记忆回传给海马体，最后彻底的写入大脑之中，算得上精妙无比的机制。
许晨不由得感叹：“精妙的设计，它们是怎么演化出来这个记忆遗传机制的？”
“这个可不是演化出来的，而是正如你所说，它们是经过精妙的设计，然后创造出来的的。”齐院士看向许晨，眼镜的镜片闪烁着灯的反光。
许晨骇然的看着齐院士，他确实不太清楚深潜者是如何诞生的，但是怎么也没想到，深潜者竟然也是创造出来的，之前见齐院士，他也只敢肯定绝非自然进化而来的而已。
“怎么确定的？”
“喉反神经。”齐院士言简意赅。
许晨又一愣，这算什么证据？
于是齐院士又开始详细解释：“喉返神经，主要负责控制喉部肌肉的运动，从而影响发声。如果喉返神经被切断，喉咙肌肉将失去神经的支配，确实会影响说话的能力。导致声音减弱或消失，甚至呼吸困难。
哺乳动物的颅内第四迷走神经分支，也就是喉返神经，它从脑干的迷走神经分出，向下进入胸腔，左侧绕过主动脉弓，右侧绕过右锁骨下动脉，沿颈部向上入喉，支配喉肌，从解剖学上看，这样的构造似乎仅仅只是毫无意义的道路，人类的构造本该非常简洁，身体的每一处都应该有存在的意义，你有没有想过，喉反神经为什么会‘绕路’？”
究其原因在于，在我们远古时期的鱼类先祖身体构造中，类似于主动脉弓基本存在于头部或者腮部，然而随着漫长岁月的进化，鱼类进化为两栖，爬行，直至哺乳动物，喉反神经逐渐被主动脉弓向胸腔拉扯，最终形成了这种结构。
这个是生物的底层设计。
但是深潜者的喉反神经并未出现绕路的情况。”
许晨愕然，不过他想到了什么：“不过，这也只说明……深潜者不是由地球上的先祖生物进化而来的而已。”
齐院士反问：“那……同源器官呢？”
“同源……器官？”许晨又一次迷惑起来，这已经开始偏向于古生物学的知识了，他也不是全知全能的神。
“在演化学上有一个概念，同源器官（HOmOlOgOUS Organ），正如鸟类翅膀与人的手臂一样，虽然形态不同，但是他们的本质都是前肢，仅仅只是不同的外在表现而已。
这是因为我们的手臂与鸟类的翅膀都是由同一个先祖演化而来，但是，同源器官存在一个铁律，那就是同源器官的不同形态不会长在同一个动物身上，就比如说是‘天使’这种生物，或者说是动物，哪怕有外星生物存在，也无法逃脱这个铁律。”
这话就有些绝对了，万一被智慧生物改造了，植入了一对翅膀又怎么算？
不过这个涉及自然演化的话，智慧的介入或许就算不上演化了。
“所以，你是说，深潜者身上就有两张不同形态的同源器官？”许晨忍不住又观察了一下狐狸。